特色专科 / 先天性心脏病 / 先天性瓣膜病_第二军医大学附属长海医院胸心外科医院

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[先天性瓣膜病] 先天性二尖瓣畸形应该如何预防？ 2010-05-18 12:34:36: 尚无有效预防措施。及时接受手术治疗，同时注意一些潜在的全并症并积极处理，是防止引起更为严重的危害的唯一有效措施。...

[先天性瓣膜病] 先天性二尖瓣畸形容易与哪些疾病混淆？ 2010-05-18 12:30:55: 小儿风湿性二尖瓣狭窄，轻度可不出现症状，中度以上狭窄患儿可出现疲乏、心悸、气短、活动后呼吸困难，并伴有口周轻度青紫，面颊潮红，所谓“二尖瓣面容”，严重者可出现咯血或血性泡沫痰，端坐呼吸及阵发性夜间呼吸困难。...

[三尖瓣闭锁] 三尖瓣闭锁的手术治疗方法和预后 2010-02-06 12:47:33: 【手术治疗】三尖瓣闭锁的预后极差，生存期很短，约70％病儿于出生后1年内死亡。新生儿病例肺血流量减少呈现重度紫绀。右心房与左心房间存在压力阶差者，为增加肺循环血流量可施行下列姑息性手术。（一）姑息性手术 1．改良Blalock-Taussig分流术常用的是...

[三尖瓣闭锁] 三尖瓣闭锁的症状和诊断 2010-02-06 12:43:05: 【临床表现】症状三尖瓣闭锁病人生存期长短与肺血流量有密切关系。肺血流量接近正常者，生存期最长可达8年以上；肺血流量很多者，出生后一般仅能生存3个月；肺血流少于正常者则出生后生存期居于前述两种情况之间。Keith等报道三尖瓣闭锁病人50％可生存到6...

[三尖瓣闭锁] 三尖瓣闭锁(Tricuspid atresia, TA)概述 2010-02-06 12:40:06: 三尖瓣闭锁(Tricuspid atresia, TA)是指三尖瓣叶完全未发育而缺如，右心房与左心室之间无直接交通。发病率为活产婴儿的0.039～0.1,约占先天性心脏病的1.2%，是一种比较少见的先天性心脏畸形。在常见的发绀型心脏畸形中居第3位，仅次于法洛四联症和完全性大动...

[先天性瓣膜病] 三尖瓣闭锁应该如何治疗？ 2009-12-29 13:44:09: 三尖瓣闭锁的预后极差，生存期很短，约70％病儿于出生后1年内死亡。新生儿病例肺血流量减少呈现重度紫绀。右心房与左心房间存在压力阶差者，为增加肺循环血流量可施行下列姑息性手术。（一）姑息性手术 1．体肺循环分流术常用的是左侧锁骨下动脉-肺动脉端...

[先天性瓣膜病] 三尖瓣闭锁是由什么原因引起的？ 2009-12-29 13:43:19: 三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1～5％。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。胚胎在正常发育...

[先天性瓣膜病] 三尖瓣闭锁有哪些表现及如何诊断？ 2009-12-29 13:42:16: （一）症状三尖瓣闭锁病人生存期长短与肺血流量有密切关系。肺血流量接近正常者，生存期最长可达8年以上；肺血流量很多者，出生后一般仅能生存3个月；肺血流少于正常者则出生后生存期居于前述两种情况之间。Keith等报道三尖瓣闭锁病人50％可生存到6个月，33...

[先天性瓣膜病] 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂 (Valsalva窦动脉瘤破裂) 2009-12-29 13:38:14: 主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病,在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点，出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的...

[先天性瓣膜病] 三尖瓣下移畸形应该如何治疗？ 2009-12-29 13:32:50: 三尖瓣下移病例预后也有较大差异，临床上呈现重度紫绀者约80％在10岁左右死亡，而轻度紫绀者则仅5％在10岁左右死亡。呈现充血性心力衰竭后大多在2年内死亡，约3％的病例发生猝死。常见的死亡原因为充血性心力衰竭、心律失常、缺氧或肺部感染。成年病人则常死...

[先天性瓣膜病] 三尖瓣下移畸形简介 2009-12-29 13:31:46: 三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形,1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性心脏病中占0.5～1％,三尖瓣下移畸形系指三尖瓣畸形，其后瓣及隔瓣位置低于正常，不在房室环水平而下移至右心室壁近心尖处,其前瓣位置正常，致使...

[先天性瓣膜病] 先天性二尖瓣畸形应该如何治疗？ 2009-12-29 13:29:41: 先天性二尖瓣畸形病例如二尖瓣病变对心功能影响较轻又不伴有其它心脏血管畸形，临床症状较迟出现，可能生存到成年期。如在出生后1年内即呈现临床症状，则往往病情进展迅速并持续加重，约半数病例在6个月到1年内死亡，很少生存到10岁以上。因此明确诊断后应争...

[先天性瓣膜病] 先天性二尖瓣畸形有哪些表现及如何诊断？ 2009-12-29 13:28:09: 先天性二尖瓣畸形的临床表现与后天获得的二尖瓣病变相似，但呈现症状的时间早，且无风湿热病史，约30％的病人在出生后1个月内，75％在出生后1年内呈现症状。常见的症状为气急、端坐呼吸、肺水肿和反复发作肺部感染。病情严重者由于并发肺循环高压，呈现充血性...

[先天性瓣膜病] 先天性二尖瓣畸形是由什么原因引起的？ 2009-12-29 13:24:38: 先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全,Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形,大动脉错位、单心室、心房间隔缺损,心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄,法乐...

[先天性瓣膜病] 先天性主动脉瓣上狭窄应该如何治疗？　 2009-12-29 13:23:49: 局限型瓣上狭窄：建立体外循环并采取保护心肌措施后阻断升主动脉，在升主动脉根部从狭窄部位上方到无冠动脉瓣窦处作纵切口，仔细检查病变情况。如瓣上隔膜与主动脉瓣粘着，则需细致分离，然后切除隔膜或剥离切除增厚的主动脉壁内膜和纤维组织，并注意解除冠动...

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徐志云
教授、主任医师、博士生导师。心胸外科主任,享受国务院政府特殊津贴,全军胸心外科学会副主任委员,上海市胸心外科学会副主任委员,全军心胸外科研究所副所长.1998年5月至2000
张宝仁
主任医师、博士生导师，一级教授。任中国人民解放军胸心外科研究所所长，上海市成人心血管病临床医学中心主任，全军心脏外科重点实验室主任。从事胸心外科专业50年，为我国
邹良建
主任医师，教授，博士研究生导师,胸心外科副主任。兼任中华医学会胸心外科协会上海市分会委员，中华医学会创伤外科协会上海市分会委员，《中华医学实践杂志》、《中华医学

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